تنوع ژنتیکی HLA-DRB1 در جمعیت نرمال ایرانی
Authors
Abstract:
چکید ه سابقه و هدف ژنهای مجموعه اصلی سازگاری نسجی( MHC ) دارای بیشترین تنوع ژنتیکی در ژنوم هر گونه میباشند. ژنهـای MHC انسانـی بـر روی کـروموزوم 6 واقـع شـده و HLA نامیده میشوند. آنتیژنهای کلاس I و II HLA ، کنترل ژنتیکی پاسخهای ایمنی را به عهده دارند. شناسایی آللهای HLA به طور وسیعی در امر پیوند، بیماریهای مرتبط با HLA و مطالعات جمعیت شناسی مورد استفاده قرار میگیرند. در میان ژنهای مختلف HLA ، ژنهای DRB1 جزو متغیرترین آنها محسوب میشوند. در این پژوهش به دلیل اهمیت آنتیژنهای DRB1 در پیوند مغز استخوان، این آنتیژنها در جمعیت نرمال مورد مطالعه قرار گرفتند. این مطالعه جزو مطالعاتی است که در این راستا و در ارتباط با تعیین آنتیژنهای HLA-DR در نژادهای مختلف ایرانی و نه یک گروه خاص انجام شده است. مواد وروشها مطالعه انجام شده از نوع توصیفی بود. در این مطالعه به روش نمونهگیری تصادفی از خون کامل 466 فرد نرمال اهداکننده مغز استخوان، DNA استخراج شده و قطعاتی از جایگاه ژنی HLA-DRB با استفاده از 23 جفت آغازگر اختصاصی و به کارگیری روش PCR-SSP تکثیر گردید. در نهایت ارزیابی باندهای ایجاد شده با انجام الکتروفورز روی ژل آگارز انجام گرفت. تحلیل آماری با استفاده از برنامه آمای 5/11 SPSS و با تعیین فراوانی صورت گرفت. یافتهها شایعترین فراوانی آللهای DRB1 در جمعیت نرمال ایرانی، متعلق به11 * DRB1 (0/20%) بوده و به دنبال آن 13 * DRB1 (4/11%)، 15 * DRB1 (4/11%) و 04 * DRB1 (0/10%) بیشترین فراوانی را دارا میباشند. در حالی که آلل 09 * DRB1 از کمترین فراوانی(9/0%) برخوردار است. نتیجه گیری این تحقیق تنوع ژنتیکی در جمعیت مختلط ایرانی را از نظر آللهای HLA-DRB1 نشان میدهد. در این مطالعه نزدیکی جمعیت ایرانی با جمعیتهای اروپای شرقی و جنوبی دیده شد. کلمات کلیدی : HLA-DRB1 ، PCR ، ایران
similar resources
تنوع ژنتیکی hla-drb۱ در جمعیت نرمال ایرانی
چکید ه سابقه و هدف ژن های مجموعه اصلی سازگاری نسجی( mhc ) دارای بیشترین تنوع ژنتیکی در ژنوم هر گونه می باشند. ژن هـای mhc انسانـی بـر روی کـروموزوم 6 واقـع شـده و hla نامیده می شوند. آنتی ژن های کلاس i و ii hla ، کنترل ژنتیکی پاسخ های ایمنی را به عهده دارند. شناسایی آلل های hla به طور وسیعی در امر پیوند، بیماری های مرتبط با hla و مطالعات جمعیت شناسی مورد استفاده قرار می گیرند. در میان ژن ها...
full textThe Effect of HLA-DRB1 on Cholecystitis
Background: Cholecystitis is one of the major digestive diseases. Its prevalence is particularly high in some populations. Significant risk factors associated with cholecystitis include age, sex, obesity, diet, parity and type 2 diabetes. Objective: To determine the association between HLA-DRB1 and cholecystitis. Methods: This casecontrol study included forty Iraqi Arab patients who had cholecy...
full textبررسی پلی مورفیسم ژن hla-g در جمعیت نرمال
hla-g یکی از مولکول های غیر کلاسیک hla-i است که اولین بار با تشخیص بیان آن در سطح سلول های تروفوبلاست، به وجود آن پی برده شد. تاکنون 28 الل از ژن این مولکول شناسایی شده که ناشی از تغییراتی در نواحی کد کننده و غیر کد کننده آن می باشد. عمده این پلی مورفیسم در جایگاه اگزون 2، 3 و 4 این ژن می باشد. از بین افراد کاندید اهدای مغز استخوان که جهت hla typing به سازمان انتقال خون ایران مراجعه کرده بودن...
15 صفحه اولبررسی تنوع ژنتیکی مارکر D9S1837 واقع در ژن TMC1 در جمعیت ایرانی
زمینه و هدف: جهشهای ژن TMC1 یکی از فراوانترین دلایل ناشنوایی غیرسندرومی اتوزومی مغلوب در جمعیتهای مختلف میباشد. با توجه به اندازه بزرگ این ژن و جهشهای زیاد شناخته شده در آن، استفاده از مارکرهای چند شکل جهت تشخیص ناقلین و تشخیص پیش از تولد پیشنهاد میشود. در مطالعه حاضر، اطلاعدهندگی مارکر D9S1837 با توالیهای تکراری CA، در پنج قوم مختلف جمعیت ایرانی مورد بررسی قرار گرفت. روش بررسی: در این...
full textاطلاعات جمعیتی مارکرهای D6S2879 و D6S2806 واقع در ناحیه HLA-DRB1 در جمعیت ایرانی: شناسایی اثرهایی از انتخاب طبیعی و جهتدار
در این مطالعه، تنوع ژنتیکی و آزمون neutrality برای جایگاههای ژنی ریزماهواره MHC، D6S2879 و D6S2806 واقع در ناحیه ژنی HLA-DRB1، بررسی شدند. اطلاعات تعیین ژنوتیپ 73 فرد غیر خویشاوند برای شاخص شانون، تعداد آلل مؤثر مارکرها و آزمون neutrality با استفاده از برنامههای PyPop و Popgene32 بررسی شدند. شاخص شانون برای مارکرهای D6S2879 و D6S2806 در جمعیت مطالعه شده به ترتیب 0372/1 و 8601/0 بود. ارزش Fnd ...
full textMy Resources
Journal title
volume 4 issue 3
pages 199- 203
publication date 2007-09
By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.
No Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023